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Adriblastine 50 mg

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Prix 33100 XAF
Conditionnement Boite de 1 flacon
Forme Lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon

Discipline Oncologie
Catégorie Antinéoplasique

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose administrée doit être évaluée en tenant compte de l'état clinique du patient (hématologique, cardiaque, hépatique et rénal) et des doses des autres cytotoxiques associés. Mode et voie d'administration Incompatibilités Un contact prolongé avec une solution de pH alcalin doit être évité car il entraine une dégradation du médicament. Adriblastine ne doit pas être mélangé avec de l'héparine ou avec le 5-fluorouracile car un précipité pourrait se former. Reconstitution du produit Dissoudre le contenu du flacon dans 25 ml (ADRIBLASTINE 50 mg) d'eau pour préparations injectables ou de solution isotonique de chlorure de sodium. La reconstitution du produit est généralement très rapide (moins de 15 secondes) et ne nécessite pas d'agitation. Administration : Voie intraveineuse stricte. La solution doit être injectée en 3 à 5 minutes dans la tubulure d'une perfusion veineuse de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5% : soit en une seule fois, soit en 2 fois au cours de la journée, soit répartie sur 2 ou 3 jours. ATTENTION : Il est extrêmement important de s'assurer que l'administration est intraveineuse.Toute extravasation risquerait de produire une nécrose des tissus environnants. Dans ce cas il convient d'interrompre immédiatement l'injection. Recommandations liées à la manipulation du produit et à l'élimination des produits non utilisés ou des déchets Toute femme enceinte doit être exclue de la manipulation de ce médicament. Le personnel procédant à la reconstitution de ce produit doit revêtir des vêtements de protection (blouse, gants, masque) et porter des lunettes. La reconstitution doit s'effectuer dans un lieu réservé à cet effet (de préférence sous une hotte à flux laminaire). La surface de travail doit être recouverte d'un plastique et de papier absorbant. En cas de fuite ou de renversement du produit, la surface doit être traitée puis laissée en contact avec de l'hypochlorite de sodium dilué à 1% (eau de javel) puis rincée avec de l'eau. En cas de contact accidentel du lyophilisat ou de la solution reconstituée avec la peau ou les yeux, lavez immédiatement et abondamment à l'eau ou à l'eau savonneuse ou avec une solution de bicarbonate de sodium. Tous les objets utilisés pour l'administration et le nettoyage ou les flacons entamés, doivent être placés dans un sac destiné à l'incinération. Fréquence d'administration Chaque traitement est séparé d'un intervalle de 3 à 4 semaines. Durée du traitement La durée du traitement est définie par votre médecin.