0
Total: 0 XAF
Checkout

AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 30 ug / 10 ug disque

1600x850

Prix 18710 XAF
Conditionnement Tube de 50 disques
Forme Unknown

Discipline Unknown
Catégorie

<p><span style="text-decoration: underline;">Posologie</span></p><p>Les doses sont exprimées en quantité d’amoxicilline/acide clavulanique, sauf lorsqu’elles sont indiquées par référence à un constituant individuel.</p><p>La dose d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte :</p><p>· les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens (voir rubrique 4.4),</p><p>· la sévérité et le foyer de l’infection,</p><p>· l’âge, le poids et la fonction rénale du patient (voir ci-dessous).</p><p>L’utilisation d’autres formulations d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE (par ex., fournissant des doses supérieures d’amoxicilline et/ou des rapports amoxicilline/acide clavulanique différents) doit être envisagée, si nécessaire (voir rubriques 4.4 et 5.1).</p><p>Pour l’enfant &lt; 40 kg, cette formulation d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE fournit une dose quotidienne maximale de 1600-3000 mg d’amoxicilline/200-400 mg d’acide clavulanique, lorsqu’elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous.</p><p>Si une dose quotidienne supérieure d’amoxicilline est jugée nécessaire, il est recommandé de choisir une autre formulation d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE afin d’éviter l’administration inutile de fortes doses quotidiennes d’acide clavulanique (voir rubriques 4.4 et 5.1).</p><p>La durée du traitement dépendra de la réponse du patient au traitement. Certaines infections (par ex., ostéomyélite) imposent un traitement prolongé. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 14 jours sans avis médical (voir rubrique 4.4 sur le traitement prolongé).</p><p>Les adultes et enfants ³ 40 kg<em> </em>doivent être traités avec les formulations utilisées chez l’adulte.</p><p><em>Enfants &lt; 40 kg</em></p><p>Chez l’enfant, utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN en comprimé, suspension ou sachet pédiatrique.</p><p>Dose recommandée :</p><p>· de 40 mg/5 mg/kg/jour à 80 mg/10 mg/kg/jour (sans dépasser 3000 mg/375 mg par jour) en trois prises, selon la sévérité de l’infection.</p><p>Il n'y a pas de données cliniques pour la formulation 8/1 chez les patients âgés de moins de 1 mois.</p><p>La seringue doseuse fournie avec ce médicament est graduée en kilogrammes et est réservée à l’usage d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN uniquement. Chaque graduation représente 0,267 ml (ou 26,7 mg d’amoxicilline), sur la base de la posologie de 80 mg/10 mg/kg/jour répartis en trois prises.</p><p>Lorsque la posologie de 80 mg/10 mg/kg/jour est prescrite, la graduation sur la seringue correspondra au poids de l’enfant (par exemple, pour un enfant pesant 4 kg, administrer le volume correspondant à la graduation 4 kg sur la seringue 3 fois par jour).</p><p>Pour les posologies autres que 80 mg/10 mg/kg/jour, les graduations sur la seringue ne correspondront plus au poids de l’enfant. Les patients devront en être informés en conséquence.</p><p><em>Patients âgés</em></p><p>Aucune adaptation posologique n’est considérée nécessaire.</p><p><em>Patients insuffisants rénaux</em></p><p>Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) supérieure à 30 ml/min.</p><p>Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min, l’utilisation de formulations d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ayant un rapport entre amoxicilline et acide clavulanique de 8/1 n’est pas recommandée, car aucune recommandation d’adaptation posologique n’est disponible.</p><p><em>Patients insuffisants hépatiques</em></p><p>Utiliser avec prudence et surveiller la fonction hépatique régulièrement (voir rubriques 4.3 et 4.4).</p><p>Mode d’administration</p><p>AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN est destiné à une administration orale.</p><p>AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN doit être administré au cours d’un repas, afin de réduire au maximum le risque d’intolérance gastro-intestinale.</p><p>Le traitement peut être débuté par voie parentérale selon le RCP de la formulation IV et poursuivi avec une formulation pour administration orale.</p><p>Agiter pour détacher la poudre, ajouter de l’eau conformément aux instructions, retourner et agiter.</p><p>Agiter le flacon avant chaque utilisation (voir rubrique 6.6).</p><p>Voir la rubrique 6.6 pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration</p>